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Appel à projets FIMARAD

Identification des mutations somatiques dans le gène NF1 chez le fœtus atteint de neurofibromatose de type 1

Depuis 2020, FIMARAD, filière de santé maladies rares dermatologiques, soutient l’innovation scientifique à travers son appel à projets Recherche, destiné à identifier et financer des travaux consacrés aux maladies rares dermatologiques ainsi qu’à l’amélioration de leur prise en charge.

En 2026, le projet intitulé « Identification des mutations somatiques dans le gène NF1 chez le fœtus atteint de neurofibromatose de type 1 », porté par Laura Fertitta et Laurence Pacot du CERENEF, a été sélectionné parmi huit autres projets retenus.

Cette distinction souligne la qualité scientifique de ce travail ainsi que l’engagement investi pour sa réalisation. Bravo !

Voir les autres projets sur le site de FIMARAD